COVID-19. Pfizer и BioNTech подают запрос на использование вакцины в чрезвычайных случаях

Если запрос одобрят, то уже в декабре вакцину против коронавируса смогут использовать среди групп риска в США, считают в Pfizer и BioNTech

Pfizer и BioNTech сегодня направят запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования в экстренных случаях их мРНК-вакцины-кандидата против коронавирусной болезни COVID-19. Об этом сообщает пресс-служба Pfizer.

Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное

В компании заявляют, что подали запрос на основании финальных результатов исследований, которые показали 95% эффективность вакцины-кандидата.

Если запрос будет одобрен, то это потенциально позволит использовать вакцину среди групп высокого риска в США к середине-концу декабря 2020 года, считают в компании.

Читайте также: Коронавирус. Украина бесплатно получит вакцину для 20% населения – Ляшко

Также отмечается, что кроме FDA, компании уже подавать заявки по всему миру, в частности в Австралии, Канаде, Европе, Японии и Великобритании. Они планируют немедленно подать заявки и в другие регулирующие органы по всему миру.

Компании прогнозируют, что смогут произвести порядка 50 млн доз до конца 2020 года и 1,3 млрд – в течение 2021-го.

«Подача заявки на разрешение использования в чрезвычайных ситуациях в США – важный шаг к тому, чтобы как можно быстрее сделать нашу вакцину-кандидаfт доступной для населения всего мира. Мы намерены продолжать работать с регулирующими органами по всему миру, чтобы обеспечить быстрое распространение нашей вакцины по всему миру», – сказал Угур Сахин, доктор медицины, генеральный директор и соучредитель BioNTech.

Источник: news.liga.net